Preskočiť na hlavný obsah
SK

Doména gov.sk je oficiálna

Toto je oficiálna webová stránka orgánu verejnej moci Slovenskej republiky. Oficiálne stránky využívajú najmä doménu gov.sk. Odkazy na jednotlivé webové sídla orgánov verejnej moci nájdete na tomto odkaze.

Táto stránka je zabezpečená

Buďte pozorní a vždy sa uistite, že zdieľate informácie iba cez zabezpečenú webovú stránku verejnej správy SR. Zabezpečená stránka vždy začína https:// pred názvom domény webového sídla.

Táto stránka je vo vývoji. Napíšte nám váš postreh.

  1. Domov
  2. Podporené projekty
  3. Synthesis and in vitro Biological Profile of Novel Skin Sphingomimetics with Incorporated Photochromic Switches

Synthesis and in vitro Biological Profile of Novel Skin Sphingomimetics with Incorporated Photochromic Switches

VýzvaŠtipendiá pre excelentných výskumníkov a výskumníčky R2-R4
Hlavný riešiteľTatiana Pončáková
PrijímateľJUHAPHARM, s. r. o.
Celkový rozpočet118 645,44 €
Príspevok poskytovateľa83 051,81 €
Zdroj financovaniaPlán obnovy a odolnosti
Začiatok realizácieseptember 2024
Koniec realizácieaugust 2026
Kategória výskumníkaR2
Vedná oblasťPrírodné a lekárske vedy

Anotácia

Stereoselektívna syntéza enantiomérne čistých kožných sfingomimetík založená na nových diaminoanalógoch prírodného D-ribo-fytosfingozínu s integrovanými molekulovými prepínačmi (celkovo 8 stereoizomérov, 4 enantiomérne páry) využíva dva dostupné chiróny ako je L- a D-erytrofuranóza (The Chiron approach). Navrhnutá stratégia sa opiera o sekvenčné [3,3]- heterosigmatropné prešmyky a skríženú metatézu olefínov, realizovanú v neskoršom štádiu syntézy, ako na kľúčové transformácie. Kaskádové [3,3]- sigmatropné prešmyky budú študované za podmienok 1,3-prenosu chirality a jednoduchej asymetrickej indukcie. Získané výsledky poskytnú ďalší pohľad na rozsah a limity vyššie uvedenej transformácie v syntéze zlúčenín disponujúcich polyfunkčnou štruktúrou. S úmyslom nájsť účinné protirakovinové zlúčeniny alebo predlohové štruktúry pre dizajnovanie nových terapeutik, budú cieľové sfingomimetiká podrobené hodnoteniu ich schopnosti inhibovať in vitro proliferáciu malígnych buniek, vrátane melanómových. Zabudovaná fotochrómna jednotka zabezpečí po ožiarení svetlom vhodnej vlnovej dĺžky prepínanie pripravených zlúčenín medzi dvoma stavmi s rôznou biologickou aktivitou. Výsledky skríningu by mohli poskytnúť zaujímavé informácie najmä do vzťahu štruktúra-aktivita u jednotlivých pripravených derivátov z hľadiska vplyvu stereochemického usporiadania na výsledný biologický profil. Doteraz takéto typy zlúčenín neboli syntetizované. Veríme, že naše finálne molekuly by mohli byť užitočné pri objasňovaní biologických funkcií sfingolipidov. Ako také by mohli nájsť uplatnenie napríklad v onkodermatológii.